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            怡升有着丰富的海外食品采购和贸易经验,对于各类食品的进出口程序的操控以及涉及的诸多单证把握非常准确,是各食品进出口经销商和生产商提供B2B,B2C 的解决方案。另外怡升有着数量众多的海外供应商资源,可为客户提供采购咨询和规划选品等服务,并协助客户完成采购操作流程。

             

             

                                   

                

               

             

             

             

            判断一种食品能否进口首先要与国外供货商进行沟通,询问国外供货商是否能够提供所出口产品的原产地证(Certificate of Origin官方出据正本)、卫生证书(Sanitary Certificate or Phytosanitary Certificate官方出据正本)、自由销售许可证(Certificate Of Free Sales国外企业出据正本)、产品标签电子版的扫描图片(做中文标签使用),非预售包装食品无需提供标签扫描件, 并且要求国外生产商在http://ire.eciq.cn上进行发货人注册。因为这些文件的提供将直接影响到所进口产品能否顺利清关。另外在国内清关时国内进口“经销商”还要提供其营业执照副本的复印件,海关要求国内经销商要有食品的经营许可权才行。所以如果您能够提供上述完整的证件资料,您才可能考虑对您所感兴趣的食品进行进口操作。

             

             

            食品产品的进口按不同包装性质分成两种类型进行区别申报:

             

            --- 预售包装与非预售包装:

             

            *预售包装食品 通常预售包装商品以独立小包装形式出现,包装上印有条码以及成分含量等标识以及食用方法等,并可按单个包装定价销售。

             

            *非预售包装食品:通常单个包装容量很大,包装外并无条码以及食用方法等说明,无法按单个包装定价。

             上述两种包装食品进口时的区别就在于:预售包装食品需要提供产品标签电子版的扫描图片而非预售包装食品则不需要提供这个文件,想必您一想也就能明白了,因为非预售包装食品的包装上没有可能参考的文字及图片所以不用提供而且也不需要做中文标签。

             按货物进口量与其进口目的的不同可以为分为:

             

            --- 样品与非样品进口

             样品也分为预售包装样品与非预售包装样品,但是无论是预售包装与非预售包装样品都不需要做中文标签备案,对于预售包装样品进口时国外所需要提供的文件为:产品卫生许可证(Sanitary Certificate or Phytosanitary Certificate),原产地证(Certificate of Origin)。对于非预售包装的样品进口国外厂家所需要提供的交单据与预售包装国外所需要提供的单是相同的。


            如何区分样品的量与销售产品的量(预售包装与非预售包装),样品产品种类多,数量少,平均每种6瓶左右,货物总重量小于45公斤

             *备注:进口用于食品加工的器械和器皿(包括食品包装机,灌装机,盘子,刀叉)必须要官方的卫生证书和原产地证书,否则商检不准进口。

             

            以下以空运进口为例(预售包装)介绍一下完整的进口食品操作流程:

             流程及操作时限表:货到港前要求国外寄相关证件(提前两个星期所要,除标签扫描件外其它单证也需随货发运)-------收到单据(根据标签扫描件制作设计中文标签备案约7-10个工作日)----------货物到港后准备单据报关(约三-五个工作日左右)-------------报关后商检封存货物并提供前设计好的中文标签进行审核(审核期限十个工作日以内)--------标签初审合格后抽取样品化验(十至十五个工作日)-----------抽样化验合格后出卫生证书及中文标签复审(三个工作日左右),不合格产品经检疫局批准后送至商检指定仓库,填写销毁申请并缴纳销毁费和仓储费,最终进行销毁处理,不能办理退运手续。

             

             

             

             

             

             

             

             

             

             

             


                                

             

            * 国家食品药品监督管理局注册备案《进口(非)特殊用途化妆品备案凭证》

            备案流程: 准备样品/资料---送检---准备送审资料----申报---取得批件

            * 产地证

            * 动检和植检证书

            * 健康证书

            * 销售证书

            * 生产商/发货人备案 http://ire.eciq.cn

            * 取样检测

             

            周期费用

            周期

            1.药监局备案周期:
            普通产品:整个申报过程约持续4个月左右。
            特殊产品:整个申报过程约持续6个月左右。
            2.中文标签审核:
            此项在进口通关进行,不需提前备案。
            费用

            包括检验费、申报费等,具体见下表:
            项目 单个产品费用(万元/个) 备注
            检验费 普通 0.48~0.78
            特殊 0.71~3左右
            所需资料 编辑

            (1) 进口化妆品卫生许可申请表
            (2) 产品配方
            (3) 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法(特殊用途化妆品)
            (4) 生产工艺及简图
            (5) 产品质量标准(企业标准)
            (6) 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告
            (7) 产品包装(含产品标签)
            (8) 产品说明书
            (9) 受委托申报单位应提交委托申报的委托书
            (10) 产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件
            (11) 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品,应按要求提供官方检疫证书;
            (12)可能有助于评审的其它资料
            另附未启封的完整产品样品小包装3件。
            相关条例 编辑

            2010年4月之后申报进口化妆品注册需提交哪些资料及要求?(黑体部分为新增)
            答:根据最新申报受理规定规定:
            1、申请进口特殊用途化妆品行政许可的,应提交下列资料:
            (一)进口特殊用途化妆品行政许可申请表;
            (二)产品中文名称命名依据;
            (三)产品配方;
            (四)生产工艺简述和简图;
            (五)产品质量安全控制要求;
            (六)产品原包装(含产品标签、产品说明书),拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
            (七)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
            (八)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;
            (九)申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;
            (十)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;
            (十一)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;
            (十二)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;
            (十三)可能有助于行政许可的其他资料。
            另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
            2、申请进口非特殊用途化妆品备案的,应提交下列资料:
            (一)进口非特殊用途化妆品行政许可申请表;
            (二)产品中文名称命名依据;
            (三)产品配方;
            (四)产品质量安全控制要求;
            (五)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
            (六)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
            (七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料;
            (八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;
            (九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;
            (十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;
            (十一)可能有助于备案的其他资料。
            另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
            3、 申请化妆品新原料行政许可的,应提交下列资料:
            (一)化妆品新原料行政许可申请表;
            (二)研制报告
            (1)原料研发的背景、过程及相关的技术资料;
            (2)原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量;
            (3)原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用限量。
            (三)生产工艺简述及简图;
            (四)原料质量安全控制要求,包括规格、检测方法、可能存在安全性风险物质及其控制等;
            (五)毒理学安全性评价资料,包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;
            (六)代理申报的,应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;
            (七)可能有助于行政许可的其他资料。
            另附送审样品1件。
            4、申请国产特殊用途化妆品行政许可的,应提交下列资料:
            (一)国产特殊用途化妆品行政许可申请表;
            (二)产品名称命名依据;
            (三)产品质量安全控制要求;
            (四)产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
            (五)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
            (六)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;
            (七)省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见;
            (八)申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;
            (九)可能有助于行政许可的其他资料。
            另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。
            5、以上申请化妆品行政许可的,应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料,申报资料的一般要求如下:
            (一)首次申请特殊用途化妆品行政许可的,提交原件1份、复印件4份,复印件应清晰并与原件一致; (二)申请备案、延续、变更、补发批件的,提交原件1份;
            (三)除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外,申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章;
            (四)使用A4规格纸张打印,使用明显区分标志,按规定顺序排列,并装订成册;
            (五)使用中国法定计量单位;
            (六)申报内容应完整、清楚,同一项目的填写应当一致;
            (七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文,并将译文附在相应的外文资料前;
            (八)产品配方应提交文字版和电子版;
            (九)文字版与电子版的填写内容应当一致。

             

             

             

                 

             

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